ZetaView所具备的单一颗粒跟踪技术,结合经典微电泳技术和布朗运动成为现代的分析手段。自动校准和自动聚焦功能,让用户眼见为实,更加直观人性化。通过子体积的扫描,来自于数以千计的颗粒的Zeta电位和粒径柱状图的结果就可以计算出来。此外,颗粒浓度也可以通过视频计数分析得到。因此,该仪器一台主机具备颗粒Zeta电位,浓度,粒度、电导率分析、温度等功能。
ZetaView所具备的单一颗粒跟踪技术,结合经典微电泳技术和布朗运动成为现代的分析手段。自动校准和自动聚焦功能,让用户眼见为实,更加直观人性化。通过子体积的扫描,来自于数以千计的颗粒的Zeta电位和粒径柱状图的结果就可以计算出来。此外,颗粒浓度也可以通过视频计数分析得到。因此,该仪器一台主机具备颗粒Zeta电位,浓度,粒度、电导率分析、温度等功能。
测量原理 |
Zeta电位(微点泳),粒径(布朗运动),颗粒浓度(视频评价) |
光学设计 |
具有单个粒子跟踪功能的激光散射视频显微镜,自动准直和自动聚焦 |
测量池 |
石英玻璃测量池 |
相机 |
超高灵敏度的CMOS相机 |
相机速度 |
3.5~60帧/秒可调 |
Zeta电位测量范围 |
-500~+500mv |
Zeta电位适合的粒径范围 |
0.02-50μm |
粒径测量范围 |
0.01-2μm,测量下限和上限依赖于样品和激光选择 |
可选激光波长 |
375nm,405nm,488nm,515nm,520nm,660nm |
可选双激光波长 |
405nm和488nm,405nm和520nm,405nm和640nm,488nm和640nm,520nm和660nm |
样品浓度范围 |
105-109粒子/ml(粒度),106-1010粒子/ml(Zeta电位) |
温度控制 |
RT-5℃~55℃ |
导电率范围 |
3μs/cm-15ms/cm |
电源 |
90-240V,47-63Hz,50VA |
激光安全 |
仪器安全保护Class I:激光内部防护Class 3B |
尺寸 |
20x25x30cm(WxHxD) |
重量 |
主机8.5kg |
软件 |
系统控制,自动校准,跟踪单个粒子,Zeta电位分布,粒径分布,颗粒计数,散点图描述和平均计算功能,导出报告功能 |
理论 |
根据Smoluchewski方程,将电泳迁移率转换为Zeta电位 根据Stokes Einstein方程,计算粒径分布 |
数据管理 |
视频、文本、PDF、单一或叠加输出 |
符合标准 |
ASTM E2834-12(粒径)和ISO 13099-1,2,3(Zeta电位) |
ZetaView的特点-全自动和无源稳定性
自动校准程序会持续工作,即便是样品池被取出后。防震动设计提高了视频图像的稳定性。通过扫描多个子体积并进行平均,就可以得到可靠的统计结果。有3种测量模式可供选择:粒径,Zeta电位和浓度。样品池通道集成在一个测试模块中,盒子可提供温度控制以及同管理单元的耦合。
提供不同波长的单激光、双激光(TWIN)和四激光(QUATT)可选
自动扫描,最多可达100个子体积;
自动聚焦;
小巧,便于携带;
防震动;
光源从紫外线到红光;
理论
平移扩散常数可通过直接观测待测颗粒的布朗运动计算得到。通过测试电泳迁移率,可以得到zeta电位。
纳米粒子跟踪分析(NTA)和动态光散射(DLS)
所有的光散射仪器,包括粒子跟踪技术,都存在一个问题:当颗粒大小低于100nm时,灵敏度会迅速的降低。动态光散射技术的最低检测限是0.5nm,对于纳米颗粒跟踪分析,其最低检测限是10nm。通常,DLS和NTA的主要区别就在于浓度范围。对于DLS,当样品浓度太低时,ZETAVIEW可以非常圆满的完成检测任务。相反,对于高浓度的样品,DLS方法会非常的适合。
测量范围
测量范围依赖于样品和仪器。对于金样品,颗粒跟踪技术的检测下限为10nm;相应的,如果样品的散射能力较弱,则检测下限会变得更大。假如样品稳定,不会沉淀或漂浮,Zeta电位测量的粒径上限为50微米,对于粒径测量为3微米。
源于视频分析的颗粒计数
颗粒浓度可通过视频分析得到,并归一化处理,散射体积对粒径。可检测的最小浓度为105粒子/cm3,最大为1010粒子/cm3。对于200nm的颗粒,最大体积浓度为1000ppm。
方法
ZetaView激光散射显微镜对于低于1微米衍射极限100倍的纳米粒子是非常敏感的。
Determining the absolute concentration is one of the strengths of the NTA technique. In scatter mode, the concentration of all particles is measured. Changing subsequently to the fluorescence mode, marked biologic nanoparticles are tracked. By using four lasers within a SOP assisted sequence, it is possible to differentiate between four different fluorescence dyes in the same sample.
Phenotyping of tetraspanins for instance, on vesicles and virus is facilitated, positive and isotype control as well.
To prepare instrument settings, standard EVs may be used.
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